enalapril情報です。

enalapril ：使用

enalaprilが高血圧の治療に使われる（高血圧症）です。 打高血圧の低下を防ぐ、心臓発作、と腎臓の問題が発生します。

2つの薬enalaprilが含まれ、ヒドロクロロチアジドenalaprilとします。 enalaprilは、アンジオテンシン変換酵素阻害剤と呼ばれる血管の作品をリラックスできるよう血液の流れをさらに容易にします。 ヒドロクロロチアジドは、水と呼ばれる錠剤（利尿剤）として体をなくすのが原因で余分な塩分と水分のです。 この私たちに尿の量を増加します。 余分な水分と塩分を取り除くことにも役立ちますおそらく血管をリラックスして血液の流れを良くすることです。 これらの薬は、 1つの薬ではないときと組み合わせて使用して血液の圧力を制御します。

enalapril ：を使用する方法

口の中enalaprilを取る食品の有無に関係なく、 24時間毎日または一度か二度、貴方の医師の指示どおりにされています。 もしこの薬を就寝時に近すぎることがあります排尿する必要が目を覚ます。 したがって、それを取るのベストenalaprilして就寝前の少なくとも4時間前までです。 医師や薬剤師に相談していれば、そこに質問して投与スケジュールについてです。

投与量に基づいて、お客様の年齢、病状や治療への反応です。 重度の肝臓や腎臓いれば、そこに問題が発生、お客様の用量年5月に調整する必要があります。

enalaprilを得るために定期的に使用し、最も恩恵を受けることです。 私たちを助ける覚えて、持っては、毎日同じ時間です。 撮影を続行することが重要であるenalaprilさえすれば気分が良いです。 ほとんどの人々に気分が悪く高血圧はありません。 それが完了するまでに数週間前までの完全な利益のenalaprilが施行されます。

enalaprilを取るのをやめるべきではありません最初のコンサルティング、貴方の医師です。 いくつかの条件になることが悪いときに薬が突然停止しています。 お客様の用量が必要な場合が徐々に減少しています。

貴方の医師に連絡して状態が悪化の場合（例えば、血圧を測定してルーチンの増加） 。

enalapril ：その他使用される

このセクションでは使用されていないenalaprilプロの標識に記載され承認される薬物しかし、保健医療専門家に規定されています。 enalaprilを使用する条件では、このセクションに記載されてきた場合にのみ、保健医療専門家ように規定されています。

enalaprilされることもあります心臓の治療に使われる、特定の条件（例えば、うっ血性心不全） 。

enalapril ：副作用

めまいや立ちくらみが発生することがありますenalaprilとして使用して身体への投薬を調整します。 吐き気、疲労感、頭痛や空咳年5月にも発生します。 性的能力も低下することがありますか太陽の感度を増加します。 もしあれば、これらの効果を持続または悪化させる、貴方の医師または薬剤師に速やかに通知します。

enalaprilに注意して、貴方の医師が処方さと判断したため、彼または彼女は私たちの利益を副作用のリスクよりも大きい。 enalapril多くの人々を使用して、深刻な副作用はありません。

ヒドロクロロチアジドenalaprilが原因で、体の水分と塩分を過ぎるに失われること（脱水） 。 すぐにあれば、貴方の医師に伝える弊社のいずれかの思いも寄らないしかし、深刻な脱水症状：

すぐに、貴方の医師に伝える弊社の思いも寄らないしかし、これらのいずれかの重大な副作用が発生する可能性：

めったにenalapril年5月、深刻な（おそらく致命的な）肝臓の問題が発生します。 貴方の医師に伝える弊社のいずれかすぐに次のように気付いた場合は稀ではあるが非常に深刻な副作用：

すぐに、貴方の医師に伝える弊社のいずれかの場合に稀ではあるが非常に深刻な副作用が発生する可能性：

enalapril 、非常に深刻なアレルギー反応ではないが、速やかに医師の手当てを受ける場合に発生します。 現象は、深刻なアレルギー反応が含まれて：

これではない可能性のある副作用の完全なリストです。 もし他の効果を通知しない場合は、医師または薬剤師にお問い合わせください。

enalapril ：注意事項

enalaprilを取る前に、まず、貴方の医師または薬剤師にアレルギーがある場合にはenalaprilのいずれかまたはヒドロクロロチアジド;かを他のACE阻害剤（例えば、カプトリル、リシノプリル） ;かを他のthiazides （例えば、ポリチアジド） ;または薬をスルファニルアミド;たりすればその他のアレルギーです。

enalaprilはないがあれば、特定の医療に使われる条件です。 この薬を使用する前に、医師または薬剤師に相談していれば、そこに：

enalaprilを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師して医療の歴史、特に：

目まいがすることができる私たちenalapril ;使用に注意が必要な警戒態勢ながら活動に従事するなどの運転や機械を使用しています。 アルコール飲料を制限します。

めまいや立ちくらみの危険性を減らすために、ゆっくり起き上がるときに座ったりうそをついての位置から上昇しています。

多量の水分を摂るenalaprilながら眩暈を防ぐためです。 あまりにも多くの発汗、下痢や嘔吐が原因で私たちを立ちくらみがします。 激しい運動を避ける。 報告書は、貴方の医師長引く下痢や嘔吐です。

前に、手術を受けて、わかる、貴方の医師または歯科医師enalapril撮影している。

enalapril年5月に私たちの感受性をさらに太陽のです。 長引く太陽への露出を避ける、日焼けブース、およびsunlampsです。 日焼け止めを使用すると外にいる時は防護服を着用します。

カリウムenalapril年5月のレベル上げたり下げたりしています。 代替品を使用する前にカリウム塩を含むサプリメントやカリウム、医師または薬剤師にご相談ください。 糖尿病の場合は、この製品が増加して血糖値です。 血糖値を定期的にチェックして、貴方の医師の指示どおりにされています。 すぐに、貴方の医師に伝える弊社の場合は、高血糖の症状を、のどの渇きや排尿の増加などです。 抗糖尿病薬やダイエットして5月に調整する必要があります。

忠告を使用する場合は注意が高齢者のenalapril年5月に彼らの他に敏感であるため、その影響、特に眩暈です。

enalaprilではないのために使用をお勧め妊娠中の胎児に害を及ぼす危険性がある。 貴方の医師に相談をご覧ください。 （警告のセクションも参照ください。 ）

ヒドロクロロチアジドenalaprilとenalaprilのパスを母乳で5月に好ましくない影響を与えると乳児を看護します。 母乳授乳を使用してenalaprilではないお勧めします。 母乳授乳する前に、貴方の医師に相談します。

enalapril ：相互作用

注意事項も参照しています。 あなたのヘルスケアの専門家（例えば、医師または薬剤師）年5月、すでに知っておくべき薬物相互作用のあらゆる可能性を監視するため、 5月にしてください。 はありません開始、停止、または変更する前に薬の投与量のチェックをして任意の最初のです。

enalaprilはないと次のように使われる薬の相互作用が発生することが非常に深刻なため、使用中enalapril ：

enalaprilを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての処方薬、市販/ハーブ商品を使用することが、特に：

発生することがありますが、非常に深刻な反応を使用する場合には、就学許可証の注射をenalaprilハチ/ハチ刺されアレルギー（脱感作）とenalaprilとヒドロクロロチアジドにも撮影します。 すべて知っていることを確認して医師に薬を使っています。

enalaprilあればと一緒に、コレスチラミンとコレスチポールenalapril量を減少させることにして体内に吸収されるのです。 のいずれかを撮影する場合は、これらの医薬品は、別のことからこの薬を少なくとも4時間です。

すべてのラベルを確認して薬（例えば、咳と風邪製品、国会エイズ、非ステロイド性抗炎症薬- nsaidsの痛み/熱削減）のための成分が含まれて増加して血液の圧力が原因で、高速またはハートビート（例： 、プソイドエフェドリン、フェニレフリン、クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミン、 clemastine 、イブプロフェン、ナプロキセン） 。 薬剤師にお尋ねくださいこれらの製品の使用については安全です。

アスピリンを含むいくつかの非処方せん薬のことも、減少させる効果がありますenalaprilでenalaprilです。 低用量アスピリン、具体的に規定されて医師の診察を受けるなど、医学的な理由で心臓発作や脳卒中予防（通常は1日ミリグラム投与八十一〜三百二十五）が続いている。 、貴方の医師または薬剤師に相談をご覧ください。

enalaprilは、特定のラボのテストの結果に影響を与える（例えば、副甲状腺、特定のテストを測定する薬物ジゴキシンレベル） 。 検査室の職員や医師ていることを確認して知ってenalaprilを使用する。

このドキュメントのすべての可能な相互作用が含まれていません。 したがって、 enalaprilを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての製品を使用します。 の全リストを表示して薬を維持する場合、および共有、貴方の医師と薬剤師のリストを作成します。

enalapril ：過剰摂取

enalaprilの過剰が疑われる場合、ローカル毒物管理センターにお問い合わせくださいまたはすぐに緊急治療室です。 アメリカにお住まいのホットラインを呼び出すことが可能全米1-800-222-1222毒です。 カナダの住民は、それぞれのローカル毒物管理センターに直接請求します。 過剰摂取の症状を含める年5月：重度の眩暈です。

enalapril ：ノート

enalaprilと共有しないことを他のです。 ライフスタイルの変化などのストレス解消プログラム、運動、食事の変更がありますこの薬の効果を高める。 話をするライフスタイルの変化については、貴方の医師または薬剤師給付ことができます。

実験室および/または医療検査（例えば、白血球数、血中ナトリウムやカリウム濃度、腎機能、肝機能）を実行してからの時間を時間を監視する姉妹プロジェクトの進捗状況や副作用です。 貴方の医師に相談をご覧ください。

血圧を定期的に確認してくださいこの薬を服用中、またはenalapril特に最初に起動したときに私たちがあなたの用量が変更されます。 自分の血を監視する方法については自宅の圧力は、結果が得られると、貴方の医師と共有します。

enalapril ：逃した線量

線量に失敗する場合にenalapril 、持って私たちとすぐに覚えています。 近くに時間を次の場合には線量、線量と失敗をスキップして通常の投与スケジュールを再開します。 enalaprilはありません量の2倍にするに追いつく。

enalapril ：ストレージ

ストアの米国製品を86度以下の温度（ 30 ℃ ）光と水分からです。 簡単なストレージ最大122度（ 50 ℃ ）が認められています。

ストアカナダの製品五十九から八十六まで度（ 15 〜 30 ℃ ）光と水分からです。

ストアenalaprilは、バスルームはありません。 保管しておいてから子供やペットの薬です。

enalaprilときに適切に破棄することは、もはや必要に応じて期限が切れたりします。 薬剤師にご相談くださいまたはローカル廃棄物処理会社を安全にする方法の詳細については、お客様の製品を破棄します。

enalapril ：警告

enalaprilが原因で深刻な（おそらく致命的な）胎児に害を及ぼす妊娠中の場合に使用される。 したがって、妊娠を防ぐことが重要enalaprilながらです。 貴方の医師に相談すると、詳細および使用を話し合うの形態の産児制限の中での信頼性のこの薬を服用します。 妊娠中の場合には、計画、妊娠または妊娠して考えることがありますが、すぐに医師にお問い合わせください。

配送のオプションをenalapril

慢性的な便秘-3つのプレゼンテーションやポスターを強化する4つの有効性と安全性のプロファイルr esolor

movetisネバダ、胃腸の専門家を欧州ベースの製薬会社は、かなりの提示を発表して、新しいデータは別の研究から、今週は、消化器系の病気名門週間以内に（ ddw ） 2008議会します。 してデータの部分では、包括的な開発プログラムを超える82裁判は、プロファイルの有効性と安全性を強化するresolor （研究） （ prucalopride ） 、最も先進的で、クラスの小説や選択性の高い、高親和性受容体作動薬を5 - ht4障害の可能性を正常化するには、下部消化管運動です。 resolor検討され、慢性的な便秘で苦しむ患者の治療を提供されない場合は適切な救済誰整腸剤（ 1-7 ）です。

を組み合わせた分析の3つのフェーズIIIと同じと極めて重要な研究を含め1 、 924 、患者、 12週間の治療期間を実証して両方の2 MGについて、 4 MGについてresolor腸の機能を大幅に改善（として測定され、いくつかの厳密なプライマリとセカンダリのエンドポイント）として優勢でなく、さまざまな症状がある患者の慢性的な便秘プラセボと比較しています。 これらの結果に反映さにも生活の質を含む他の効果のパラメータ（ 1 ） 、データresolorのサポートを追加するために提示された最初の時間をuegw （ユナイテッド欧州消化器病週間以内に） 2007年10月です。

追加のデータを24カ月（ 2 ）提示ddwによるとresolorには、良好な安全性プロファイルとはよく容認ており、その患者の満足度を維持腸機能は、この長い治療期間中（ 2 ）です。 また、安全性試験を具体的に設計、 resolor履歴書の安全性と忍容性を示し、良好なデータ（を含む包括的なセットがqtc測定）の用量で繰り返されるまでには約20 MGについて毎日-1 0倍予想慢性的な便秘治療薬用量（ 4 ）です。

1月タック、教授と頭のクリニック、消化器部門、大学病院gasthuisberg 、大学のルーベン、ベルギー、および著者の1つの要約、コメントは、 "慢性的な便秘の影響を衰弱さに、仕事を続け、精神的健康との関係は、しばしば過小評価し、との認識が大幅に満たされていないとの効果的な治療が必要な作用機序小説この状態です。 resolorのユニークな選択手段と判断されることは過去の運動よりも安全よりも、既存のエージェントとより効果的な治療法、および高速化することも可能性を提供する腸の健康を正規化を返します。 resolorの多様性と強度の新しいデータを提示ddw記入方法についてresolor満たされていないことが潜在的に助けを必要と希望を与える正常な腸の習慣、症状の軽減や生活の質の向上を条件に苦しむ多くの患者さんwho 。 "

より詳細なデータ処理にも提示さresolorの様々なサブ-人口の患者は、どこが残る慢性的な便秘の治療に重要な課題です。 これらの研究は、 resolor腸の機能を改善されるとは、安全かつ良好な耐容性を示すように、高齢者（ 5 ）は、慢性的な便秘は誰のために、共通の問題を軽減結腸運動を含むさまざまな要因の組み合わせです。 また、安全かつ良好な耐容性にイレウス手術後の第二相試験と、 who 、第二相試験ではこれらの薬を受け取る高用量オピオイド慢性疼痛のための、誰と便秘と衰弱性の症状が最も共通です。 （ 6 ）

スタッフヴァンreet 、委員長movetis 、追加日、 "われわれは喜んでその3つすべてのプレゼンテーションと4つの1160 ddwに提出された可です。れたデータは、弊社の全体や部分には包括的な開発プログラムをresolor 、より詳細なサポートの深さのデータをパッケージ、および当社の継続コミットメントを示してこの商品を市場にもたらすと慢性的な便秘を患者に提供します。百万人の医師世界中の人々の助力を求めて訪問した後、便秘不満足な結果を市販の薬です。 resolorとは異なることが、既存の治療で予想されるだけでなく、腸の習慣を向上させる方法に満足のいくだけでなく、広範な症状を緩和するこれらの患者の副作用を最小限に抑えています。 resolorに役立ちますアドレスと考え、この衰弱状態と5月、これらの患者の生活を向上させるため、特にwhoは、他の挑戦を治療する。 "

消化器系の病気については、研究発表は1週間

7つの要旨（ 3つの口頭発表と4つのポスター）が提示ddw有効性と安全性の評価に焦点を当てresolorことで、さまざまな患者集団で慢性的な便秘（ 1-3 、 5-7 ） 、など的確に対応していない患者整腸剤、高齢者（ 5 ）や、オピオイド誘発性便秘（ 6 ） 、および療法中の患者の選択部分colectomies （ 7 ）です。 これらの研究評価広範な便通をプライマリとセカンダリのエンドポイントをカバー、症状や病気に関連した生活の質を含む全体の満足度を処理します。 調査にも影響を与えるresolor心臓血管変数（心電図、血圧、心拍数、 qtc ）で健康な人を対象に非常に高用量（ 4 ）です。 すべての人口は、良好な有効性と安全性がresolorプロファイルです。

約resolor

小説resolorは、慢性的な便秘治療のために腸の人口は、患者の治療が十分下剤ホッとされています。 これは、高度に選択、高親和性5 - ht4受容体作動薬、これが増加結腸運動と腸の動きをゆっくりと復元さを用量依存的な態度です。 のご利用になることを目的としフィルムコート錠2ミリグラムと1 MGについては、推奨用量経口投与MGについて1日に1度レベルを2 （外径）で大人です。 3つのフェーズIII研究resolorが完了すると3以上のテストが行われて、 000の患者です。

慢性的な便秘について

慢性的な便秘は、消化管疾患です。 それは普及し、衰弱状態ではありませんが、常によく認識し、理解し、治療が不十分なケースが多いです。 ローマ3世のガイドラインを定義、最近の2つ以上の慢性的な便秘として以下の症状の少なくとも4分の1の時間を、少なくとも6ヶ月間：排便、ゴツゴツまたはハードスツール、不完全な感じがするの避難、肛門直腸閉塞または閉塞な感じがする、と/または3 defecations 1週間未満（ 8 ）です。 ヨーロッパでは、推定1000万人の医師が患者の苦情を頻繁に訪問した後便秘不満足な結果を市販の薬（ 9 ） 。 便秘は、女性よりも男性によく見られる（推定有病率2 。 2 ： 1 ） （ 10 ）です。

約movetis

消化器を介して明確に焦点を当てる、 movetisシークを向上させるための命を何百万もの患者-大人と子供、両方-を発見し、革新的な治療法の開発と最終的に商用化をターゲット胃腸医学的な必要条件を満たされていないが高いです。 movetisネバダ-2 006年1 2月に設立されたベルギー-を目指して専門になる欧州の大手製薬団体胃腸疾患集中しています。 胃腸movetisには、広範な製品ポートフォリオを4つの前臨床開発、臨床と4つに、すべてのアドレッシング胃腸の分野の重要な革新的な製品が少ないなど、慢性的な便秘、腹水、乳幼児の逆流で、糖尿病性胃不全麻痺、非びらん性や難治性逆流性疾患とポスト感染ibsです。 また、大規模なライブラリの資格を所有してmovetis鉛化合物のさらなる発展にアドレッシング分泌下痢などの消化管疾患です。 からライセンス供与され、現在のポートフォリオpharmaceuticaヤンセンネバダ、ベルギー、オルト-マクネイル製薬株式会社、 2つのジョンソン＆ジョンソン（無し＆無し）の企業です。

臨床の現在のポートフォリオが含まれます：

-r esolor（ p rucalopride）は、化合物の慢性的な便秘治療のために、現在最後の追い込みを提出します。

-m 0002、 v 2受容体拮抗薬化合物を選択した腹水治療のためには位相I IAロケット裁判の結論です。 結果は予想の2四半期の終わりまでに2008 。

-m 0003は、治療のために胃運動化合物の逆流性胃不全麻痺の症状を、乳児と、これは、入力された臨床試験フェーズI IAロケット第1四半期2 008。 -m 0004、別の化合物の運動胃運動に関連する苦情や難治性非びらん性胃食道逆流性疾患（ g ord） 。

参考文献

1 。 カミレリメートル らです。 12週間の治療の効果をprucalopride （ resolor （研究） ）がある患者の慢性的な便秘： 3つの組み合わせの結果を同一の無作為化、二重盲検、プラセボ対照フェーズIIIを実施中です。 ポスター435293 、 ddw 2008

2 。 ヴァンoutryve mj らです。 長期的な研究を経口フォローアップprucalopride （ resolor （研究） ）慢性的な便秘の患者に投与されます。 ポスター438541 、 ddw 2008

3 。 タックjf らです。 安全性と忍容性のprucalopride （ resolor （研究） ）がある患者の慢性的な便秘：プールからデータを3つの極めて重要なフェーズIII研究します。 ポスター437976 、 ddw 2008

4 。 ボイスmj らです。 心血管の安全性をprucalopride （ resolor （研究） ）で健康な人を対象：検索結果から、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、クロスの裁判です。 ポスター430410 、 ddw 2008

5 。 ミュラー=リスナーに らです。 無作為化二重盲検プラセボ対照試験の有効性と安全性を評価するprucalopride （ resolor （研究） ）の高齢者の患者の慢性的な便秘です。 研究フォーラム438210 、 ddw 2008

6 。 ムーランド らです。 無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験の有効性と安全性を評価するprucalopride （ resolor （研究） ）がある患者のオピオイド誘発性便秘です。 フォーラムトピック438068 、 ddw 2008

7 。 s. galandiukの効果の評価、安全性と忍容性のprucalopride （ resolor （研究） ）与えられた患者の皮下に選挙で選ばれてcolectomies部分です。 研究フォーラム438293 、 ddw 2008

8 。 drossman a.ローマ3世：新しい基準です。 中国語ジャーナル2006年消化器の病気 ; 7 （ 4 ） ： 181から185です。

9 。 IMSの健康

10 。 ヒギンズPDやジョハンソンjfします。 便秘の疫学北アメリカ：するための組織した日です。 アム無しgastroenterol 2004年99 ：七百五十から九

ネバダmovetis

新鮮な健康提案をみんな