L'énalapril.

L'énalapril: utilise

L'énalapril est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle (hypertension). Réduire l'hypertension artérielle permet de prévenir accidents vasculaires cérébraux, infarctus du myocarde, et des problèmes rénaux.

L'énalapril contient deux médicaments, l'énalapril et l'hydrochlorothiazide. L'énalapril est un inhibiteur de l'ECA et les œuvres de relaxation des vaisseaux sanguins afin de sang peut circuler plus facilement. L'hydrochlorothiazide est appelé une pilule d'eau (diurétique) et les causes de votre corps à se débarrasser de sel supplémentaire et de l'eau. Cela augmente la quantité d'urine que nous faisons. Se débarrasser de l'eau supplémentaire et probablement aussi du sel contribue à détendre les vaisseaux sanguins de sorte que le sang peut circuler plus facilement. Ces médicaments sont utilisés ensemble quand un médicament n'est pas de contrôler votre tension artérielle.

L'énalapril, à savoir l'utilisation

L'énalapril prendre par la bouche, avec ou sans nourriture, généralement une ou deux fois par jour ou selon les directives de votre médecin. Si l'on prend ce médicament, trop étroite à l'heure du coucher, mai nous avons besoin de se réveiller pour uriner. Par conséquent, il est préférable de prendre Enalapril au moins 4 heures avant l'heure de votre coucher. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si nous avons des questions à propos de votre schéma posologique.

La posologie est fonction de votre âge, état de santé et de réponse au traitement. Si nous avons de graves problèmes hépatiques ou rénaux, la dose mai doivent être ajustés.

L'énalapril Utilisez régulièrement de manière à obtenir le maximum de bénéfices de celle-ci. Pour aider à nous souvenir, prendre à la même heure chaque jour. Il est important de continuer à prendre Enalapril même si nous nous sentons bien. La plupart des personnes souffrant d'hypertension artérielle ne se sentent pas malades. Il mai prendre jusqu'à plusieurs semaines avant de profiter pleinement de l'énalapril prend effet.

N'arrêtez pas de prendre Enalapril sans d'abord consulter votre médecin. Certaines conditions mai empiré lorsque la drogue est arrêté brusquement. Votre dose de mai doivent être progressivement diminué.

Informez votre médecin si votre état s'aggrave (par exemple, votre routine de tension artérielle augmentation).

L'énalapril: autres utilisés

Cette section contient des utilisations de l'énalapril qui ne figurent pas dans l'étiquetage agréé de drogues, mais que mai être prescrit par votre professionnel de la santé. L'énalapril pour utiliser une condition qui est indiquée dans cette section que si elle a été prescrit par votre professionnel de la santé.

L'énalapril mai également être utilisé pour traiter certaines maladies cardiaques (par exemple, l'insuffisance cardiaque congestive).

L'énalapril: effets indésirables

Étourdissements ou légère mai se énalapril si l'utilisation que votre corps s'habitue au médicament. Nausées, fatigue, maux de tête ou toux sèche mai également se produire. Nous mai également diminué expérience sexuelle capacité ou une sensibilité accrue au soleil. Si l'un de ces effets persistent ou s'aggravent, informez-en votre médecin ou pharmacien rapidement.

Rappelez-vous que votre médecin a prescrit Enalapril parce qu'il ou elle a jugé que l'avantage de nous est plus grand que le risque d'effets secondaires. Beaucoup de gens en utilisant L'énalapril ne pas avoir de graves effets secondaires.

L'hydrochlorothiazide contenu dans énalapril mai causer trop de l'eau corporelle ainsi que les sels d'être perdu (déshydratation). Parlez-en à votre médecin immédiatement si nous avons l'une de ces peu probable, mais de graves symptômes de déshydratation:

Parlez-en à votre médecin immédiatement si l'un de ces peu probable, mais des effets secondaires graves se produisent:

L'énalapril mai rarement causer de graves (éventuellement mortels) des problèmes de foie. Parlez-en à votre médecin immédiatement si vous remarquez tout de suite très rares mais graves effets secondaires:

Parlez-en à votre médecin immédiatement si l'un de ces rares mais très graves effets secondaires suivants se produisent:

Un très grave réaction allergique à l'énalapril est peu probable, mais consulter immédiatement un médecin si elle se produit. Les symptômes d'une réaction allergique grave mai comprennent:

Ce n'est pas une liste complète des effets secondaires possibles. Si nous constatons d'autres effets non énumérés ci-dessus, contactez votre médecin ou pharmacien.

L'énalapril: précautions

Avant de prendre énalapril, parlez-en à votre médecin ou pharmacien si vous êtes allergique à l'une ou l'énalapril hydrochlorothiazide, ou à d'autres inhibiteurs de l'ECA (par exemple, captopril, lisinopril), ou à d'autres diurétiques thiazidiques (par exemple, polythiazide); sulfamides ou à des médicaments ou si nous avez d'autres allergies.

L'énalapril ne doit pas être utilisé si nous avons certaines conditions médicales. Avant d'utiliser ce médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien si nous avons:

Avant d'utiliser énalapril, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien antécédents médicaux, en particulier de:

L'énalapril mai nous faire des vertiges; faire preuve de prudence tout en s'engageant dans des activités exigeant la vigilance comme conduire ou d'utiliser une machine. Limiter les boissons alcoolisées.

Pour réduire les risques d'étourdissements et légère, se lève lentement en passant d'un assis ou couché.

Buvez beaucoup de liquides pendant que vous prenez Enalapril à aider à prévenir les vertiges. Trop de transpiration, de la diarrhée ou des vomissements mai parce que nous de se sentir légère. Évitez lourds exercice. Rapport prolongée diarrhée ou des vomissements à votre médecin.

Avant de chirurgie, parlez-en à votre médecin ou dentiste que vous prenez Enalapril.

L'énalapril mai nous rendre plus sensibles au soleil. Évitez l'exposition prolongée au soleil, cabines de bronzage et les lampes solaires. Utilisez un écran solaire et porter des vêtements de protection lorsqu'ils sont à l'extérieur.

L'énalapril mai augmentation ou une diminution de vos niveaux de potassium. Avant d'utiliser des suppléments de potassium ou de substituts de sel contenant du potassium, consultez votre médecin ou pharmacien. Si vous souffrez de diabète, ce produit mai augmenter votre taux de glycémie. Vérifiez votre glycémie régulièrement selon les directives de votre médecin. Parlez-en à votre médecin immédiatement si vous avez des symptômes de l'hyperglycémie, tels que l'accroissement de la soif et la miction. Votre anti-diabétique médicaments ou mai alimentation doivent être ajustés.

La prudence est recommandée lors de l'utilisation énalapril chez les personnes âgées parce qu'ils mai être plus sensibles à ses effets, en particulier des étourdissements.

L'énalapril ne doit pas être utilisé pendant la grossesse en raison du risque de préjudice à un enfant à naître. Consultez votre médecin pour plus de détails. (Voir aussi l'article d'alerte.)

L'énalapril et l'hydrochlorothiazide dans énalapril passe dans le lait maternel et de mai ont des effets indésirables sur un nourrisson. L'allaitement maternel tout en utilisant énalapril n'est pas recommandée. Consultez votre médecin avant de l'allaitement maternel.

L'énalapril: interactions

Voir aussi Précautions. Vos professionnels de la santé (par exemple, un médecin ou pharmacien) mai déjà être au courant des éventuelles interactions médicamenteuses et mai être suivi pour vous. Ne pas démarrer, arrêter ou de modifier la posologie de tout médicament avant de vérifier avec eux en premier.

L'énalapril ne doit pas être utilisé avec ces médicaments très grave parce que les interactions mai se produire si l'utilisation énalapril:

Avant d'utiliser énalapril, parlez-en à votre médecin ou pharmacien de tous les prescription et sans ordonnance / produits à base de plantes vous mai utilisation, en particulier de:

Une réaction très graves mai se produire si l'utilisation énalapril si nous nous injections pour abeille / guêpe piqûre allergie (désensibilisation) et sont également en énalapril avec l'hydrochlorothiazide. Assurez-vous que tous vos médecins savoir quels médicaments que vous utilisez.

Si prises avec énalapril, la cholestyramine et le colestipol peut diminuer le montant de l'énalapril qui absorbé par votre corps. Si vous prenez une ou l'autre de ces médicaments, les séparer de ce médicament par au moins 4 heures.

Vérifiez les étiquettes sur tous vos médicaments (par exemple, de toux et de produits froids, aides à l'alimentation, anti-inflammatoires non stéroïdiens-AINS de la douleur / fièvre de réduction) mai parce qu'ils contiennent des ingrédients qui pourraient augmenter votre tension artérielle ou de causer un rythme cardiaque rapide (par exemple , Pseudoéphédrine, phényléphrine, chlorpheniramine, la diphenhydramine, clemastine, l'ibuprofène, le naproxène). Demandez à votre pharmacien sur l'utilisation sûre de ces produits.

Certains médicaments sans ordonnance mai également contenir l'aspirine, qui mai diminution effet de l'énalapril dans énalapril. Low-dose d'aspirine, tel que prescrit par votre médecin pour des raisons médicales spécifiques telles que crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral de prévention (en général à des doses de 81-325 mg par jour) doivent être poursuivis. Consultez votre médecin ou pharmacien pour plus de détails.

L'énalapril peut avoir une incidence sur les résultats de certains tests de laboratoire (par exemple, parathyroïde, certains tests qui mesurent les niveaux de drogues digoxine). Assurez-vous que le personnel de laboratoire et votre médecin vous le savez utiliser énalapril.

Ce document ne contient pas toutes les interactions possibles. Par conséquent, avant d'utiliser énalapril, parlez-en à votre médecin ou pharmacien de tous les produits que nous utilisons. Conservez une liste de tous vos médicaments avec vous, et de partager la liste avec votre médecin et pharmacien.

L'énalapril: surdosage

En cas de surdosage, de l'énalapril est soupçonné, veuillez communiquer avec votre centre antipoison ou la salle d'urgence immédiatement. Résidents des États-Unis peuvent appeler nationale des États-Unis poison hotline au 1-800-222-1222. Les résidents canadiens doivent appeler leur centre anti-poison directement. Les symptômes d'un surdosage mai inclure: étourdissements sévères.

L'énalapril: notes

Ne pas partager avec d'autres énalapril. Changements de mode de vie tels que la réduction du stress des programmes, l'exercice et changements alimentaires mai accroître l'efficacité de ce médicament. Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien au sujet de changements de mode de vie que sont susceptibles de vous intéresser.

Laboratoire et / ou des examens médicaux (par exemple, de globules blancs, le sang de sodium et de potassium, la fonction rénale, fonction hépatique) doit être effectué de temps en temps pour surveiller vos progrès ou pour vérifier les effets secondaires. Consultez votre médecin pour plus de détails.

Vérifiez votre tension artérielle régulièrement pendant la prise de ce médicament, en particulier lorsque nous commençons énalapril ou lorsque la dose est changé. Apprenez à surveiller votre propre tension artérielle à la maison, et partager les résultats avec votre médecin.

L'énalapril: dose oubliée

Si vous manquez une dose L'énalapril, prenez-la dès que nous nous souvenons. Si il est temps près de la prochaine dose, laissez dose oubliée et de reprendre votre rythme habituel. Ne doublez pas la dose d'énalapril à rattraper leur retard.

L'énalapril: stockage

Boutique de produits américains à une température inférieure à 86 degrés F (30 degrés C) l'abri de la lumière et l'humidité. Brève de stockage jusqu'à 122 degrés F (50 degrés C) est autorisé.

Boutique de produits canadiens 59 à 86 degrés F (15 à 30 degrés C) l'abri de la lumière et l'humidité.

Ne stockez pas énalapril dans la salle de bain. Gardez tous les médicaments hors de portée des enfants et des animaux.

L'énalapril bien jeter quand il est arrivé à expiration ou ne sont plus nécessaires. Consultez votre pharmacien ou local entreprise d'élimination des déchets pour plus de détails sur la façon d'écarter toute sécurité votre produit.

L'énalapril: avertissement

L'énalapril peut causer de graves (éventuellement mortels) porter atteinte à un bébé à naître en cas d'utilisation pendant la grossesse. Par conséquent, il est important de prévenir la grossesse tout en prenant énalapril. Consultez votre médecin pour plus de détails et pour discuter de l'utilisation de formes fiables de contrôle des naissances tout en prenant ce médicament. Si nous envisageons la grossesse, être enceinte ou mai, nous pensons être enceinte, contactez votre médecin immédiatement.

Options d'envoi pour énalapril

La constipation chronique - Trois présentations et quatre autres affiches de renforcer l'efficacité et la sécurité au profil de RESOLOR

Movetis NV, basé en Europe GI spécialiste société pharmaceutique, annonce qu'il a présenté de nouvelles données provenant de différentes études cette semaine à la prestigieuse Digestive Disease Week (DDW) 2008 Congrès. Les données, qui font partie d'un vaste programme de développement avec plus de 82 essais, de renforcer l'efficacité et l'innocuité du RESOLOR (R) (prucalopride), les plus avancés dans la classe de nouveaux et très sélective, haute affinité 5-HT4 que les agonistes des récepteurs a le potentiel d'atteinte à normaliser la motilité GI inférieur. RESOLOR a été étudiée dans le traitement des patients souffrant de constipation chronique pour qui les laxatifs ne fournissent pas un soulagement adéquat (1-7).

Une analyse combinée de trois identiques et pivot de phase III d'études, dont 1, 924 patients, a montré que plus de 12 semaines de traitement période de deux 2 mg et 4 mg RESOLOR sensiblement amélioré fonction de l'intestin (telle que mesurée par un nombre rigoureux de l'enseignement primaire et secondaire des points limites) et une variété de symptômes prédominants chez les patients présentant une constipation chronique par rapport au placebo. Ces résultats se reflètent également dans d'autres paramètres d'efficacité, y compris la qualité de la vie (1), ajoutant la prise en charge à RESOLOR données présentées pour la première fois à UEGW (United European Gastroenterology Week) en Octobre 2007.

Des données supplémentaires de plus de 24 mois (2) présenté à DDW montre que RESOLOR favorable a un profil d'innocuité et est bien toléré, que les patients et la satisfaction de l'intestin avec la fonction a été maintenue au cours de cette longue période de traitement (2). En outre, dans un précisément conçu de sécurité procès, RESOLOR montré favorable CV innocuité et la tolérabilité de données (y compris ensemble complet de mesures QTc) à des doses répétées allant jusqu'à 20 mg par jour - 10 fois la dose thérapeutique prévue pour la constipation chronique (4).

Janvier Tack, professeur et chef de clinique, division de gastro-entérologie, Hôpital universitaire Gasthuisberg, Université de Leuven, Belgique, et auteur de l'un des résumés, a commenté: "Les effets débilitants de la constipation chronique sur l'emploi, la santé mentale et les relations sont souvent sous-estimée, et il ya une reconnaissance importante et les besoins non satisfaits pour un traitement efficace avec un nouveau mécanisme d'action de cette condition. RESOLOR unique de sélectivité signifie qu'il est susceptible d'être sûr que les anciens agents de la motilité et plus efficaces que les traitements existants, mai et aussi potentiellement fournir un plus rapide retour à la normale du côlon santé. La variété et la force de RESOLOR nouvelles données présentées à DDW montre comment RESOLOR mai potentiellement aider à combler les besoins non satisfaits et donnent l'espoir à des habitudes de défécation normale, soulagement des symptômes et l'amélioration de la qualité de vie de nombreux patients qui souffrent de l'état ».

D'autres données ont également été présentées sur le traitement aux RESOLOR de diverses sous-populations de patients, où il reste un défi important de traiter la constipation chronique. Dans ces études, l'amélioration de l'intestin RESOLOR fonction et s'est révélé sûr et bien toléré chez les personnes âgées (5), dans lequel la constipation chronique est un problème commun en raison d'une combinaison de facteurs, y compris la réduction de la motilité colique. Il a aussi été sûr et bien toléré dans un essai de phase II dans iléus postopératoire et dans une phase II dans les procès qui reçoivent des doses élevées de médicaments opiacés pour la douleur chronique, et pour qui la constipation est la plus fréquente et débilitante symptôme. (6)

Staf Van Reet, Président de Movetis, a ajouté: "Nous sommes très heureux que tous les trois exposés et quatre résumés soumis à DDW ont été acceptés. Les données, qui font partie de nos globale et détaillée du programme de développement avec RESOLOR, appuie également la profondeur de dossier , Et illustre notre engagement continu à mettre ce produit sur le marché et à des patients présentant une constipation chronique. Millions de personnes dans le monde de constipation visite médecins demandent de l'aide après des résultats insatisfaisants avec over-the-counter médicaments. RESOLOR est différente de thérapies existantes dans la mesure où il est devrait non seulement améliorer les habitudes de défécation de manière satisfaisante, mais également pour atténuer large éventail de symptômes chez ces patients avec un minimum d'effets secondaires. Nous pensons RESOLOR aide à remédier à cette condition débilitante mai et donc améliorer les conditions de vie de ces patients, en particulier ceux qui sont plus difficiles à traiter. "

A propos les études présentées à Digestive Disease Week

Sept résumés (trois présentations orales et quatre affiches) ont été présentés à DDW se concentrant sur l'évaluation de l'efficacité et la sécurité des RESOLOR dans une grande variété de populations de patients avec constipation chronique (1-3, 5-7), y compris les patients qui ne répondent pas adéquatement aux laxatifs, les personnes âgées (5) et ceux avec des opiacés, induite par la constipation (6), et les patients soumis à élection partielle colectomies (7). Ces études ont évalué un large éventail de l'enseignement primaire et secondaire critères d'évaluation portant sur les selles, les symptômes et les maladies liées à la qualité de vie, y compris la satisfaction globale au traitement. RESOLOR a également été étudiée l'impact sur les variables cardiovasculaires (ECG, la tension artérielle, fréquence cardiaque, QTc) chez les sujets sains à très fortes doses (4). Dans toutes les populations, RESOLOR a une efficacité favorable et profil d'innocuité.

A propos de RESOLOR

RESOLOR est un roman enterokinetic traitement de la constipation chronique dans une population de patients insuffisamment soulagés par les traitements laxatif. Il est une grande sélectivité, de haute affinité 5-HT4 agoniste des récepteurs, ce qui augmente la motilité du côlon et restaure mouvement lent de boyaux en fonction de la dose. Elle est destinée à devenir disponible en comprimés pelliculés de 1 mg et 2 mg pour administration orale à une dose recommandée de 2 mg une fois par jour (OD) chez l'adulte. RESOLOR a réalisé trois études de phase III et a été testé dans plus de 3, 000 patients.

A propos de la constipation chronique

La constipation chronique est un trouble du tractus gastro-intestinal. Il est répandue et une condition débilitante qui n'est pas toujours bien compris et reconnu et est souvent mal traitée. La récente ROME III lignes directrices définissent la constipation chronique, en deux ou plusieurs des symptômes suivants au moins un quart du temps pendant au moins six mois: tendre, des grumeaux ou des selles dures, une sensation d'évacuation incomplète, une sensation de ano-rectales obstruction ou de blocage, et / ou moins de 3 defecations par semaine (8). En Europe, on estime que 10 millions de patients se rendent fréquemment à leurs médecins des plaintes de la constipation après dissatisfactory résultats avec plus de la consommation de médicaments (9). La constipation est plus fréquente chez les femmes que les hommes (prévalence estimée de 2. 2: 1) (10).

A propos de Movetis

Grâce à une orientation claire sur la gastro-entérologie, Movetis vise à améliorer les conditions de vie de millions de patients - les adultes et les enfants - par la découverte, le développement et, à terme, la commercialisation de traitements novateurs ciblant les conditions de GI avec une haute médicaux non satisfaits besoin. Movetis NV - fondé en Belgique en Décembre 2006 - vise à devenir un leader européen de la spécialité pharmaceutique organisation axée sur les maladies GI. Movetis dispose d'un large portefeuille de GI avec quatre produits en clinique et quatre en développement préclinique, abordant tous les domaines importants GI avec moins de produits innovants, y compris la constipation chronique, de l'ascite, reflux chez les nourrissons, la gastroparésie diabétique, la non-érosive et le reflux des maladies réfractaires et post - IBS infectieuses. En outre, Movetis possède une grande bibliothèque de composés de plomb qualifié pour la poursuite du développement face GI troubles tels que la diarrhée sécrétoire. Le portefeuille actuel a été autorisé de Janssen Pharmaceutica NV, Belgique et Ortho-McNeil Pharmaceutical Inc, deux Johnson & Johnson (J & J).

La clinique actuelle portefeuille comprend:

-- RESOLOR (prucalopride), un composé pour le traitement de la constipation chronique actuellement en préparation finale pour le dépôt.

-- M0002, un sélective V2 antagoniste des récepteurs de composés pour le traitement de l'ascite qui a conclu un essai de phase IIa. Les résultats sont attendus avant la fin du 2e trimestre de 2008.

-- M0003, un gastrokinetic composés pour le traitement du reflux chez les nourrissons et les symptômes de la gastroparésie, qui est entré dans un essai clinique de phase IIa au T1 2008. -- M0004, un autre gastrokinetic composé pour la motilité des plaintes liées à la non-érosive réfractaires ou Reflux gastro-oesophagien (GORD).

Références

1. Camilleri M et al. L'efficacité de 12 semaines de traitement avec prucalopride (Resolor (R)) chez les patients présentant une constipation chronique: résultats combinés de trois identiques randomisé, en double aveugle, contrôlée contre placebo essais de phase III. Poster 435293, DDW 2008

2. MJ Van Outryve et al. Long-term follow-up study orale prucalopride (Resolor (R)) administré à des patients présentant une constipation chronique. Poster 438541, DDW 2008

3. Tack JF et al. La sécurité et la tolérabilité de prucalopride (Resolor (R)) chez les patients présentant une constipation chronique: pools de données pivot de trois études de phase III. Poster 437976, DDW 2008

4. Boyce MJ et al. Innocuité cardiovasculaire de prucalopride (Resolor (R)) chez des sujets sains: results from a randomized, double-blind, placebo-controlled, cross-over procès. Poster 430410, DDW 2008

5. Mueller-Lissner SA et al. Randomisé en double aveugle versus placebo-controlled trial afin de mesurer l'efficacité et la sécurité des prucalopride (Resolor (R)) chez les patients âgés avec la constipation chronique. Forum de recherche 438210, DDW 2008

6. Moulin de et al. Randomized, double-blind, placebo-controlled trial afin de mesurer l'efficacité et la sécurité des prucalopride (Resolor (R)) chez les patients avec des opiacés, induite par la constipation. Sujet Forum 438068, DDW 2008

7. Galandiuk S. Évaluation de l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de prucalopride (Resolor (R)) donné sous-cutanée chez les patients subissant élective partielle colectomies. Forum de recherche 438293, DDW 2008

8. A. Drossman Rome III: Les nouveaux critères. Chinese Journal of Digestive Diseases 2006 7 (4): 181-185.

9. IMS Health

10. Higgins PD, Johanson JF. Epidémiologie de la constipation en Amérique du Nord: un examen systématique. Am J Gastroenterol 2004, 99: 750-9

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