Enalapril Informationen.

Enalapril: uses

Enalapril wird zur Behandlung von hohem Blutdruck (Hypertonie). Senkung von Bluthochdruck hilft zu verhindern, Schlaganfällen, Herzattacken und Nierenproblemen.

Enalapril enthält zwei Medikamente, Enalapril und Hydrochlorothiazid. Enalapril ist ein ACE-Hemmer und Werke von entspannenden Blutgefäße so Blut fließen kann leichter. Hydrochlorothiazid ist ein Wasser-Pille (Diuretikum) und Ursachen Ihrem Körper loswerden extra Salz und Wasser. Dadurch erhöht sich die Menge des Urins wir machen. Loszuwerden extra Wasser und Salz wahrscheinlich auch zur Entspannung Blutgefäße, so dass Blut fließen kann leichter. Diese Medikamente werden zusammen, wenn ein Medikament ist nicht die Kontrolle Ihres Blutdruck.

Enalapril: Wie benutzt man

Nehmen Enalapril durch den Mund mit oder ohne Nahrung, in der Regel einmal oder zweimal täglich oder nach Anweisung des Arztes. Wenn wir dieses Medikament zu nah an dem Zubettgehen, können wir müssen aufwachen zu urinieren. Daher ist es am besten zu treffen Enalapril mindestens 4 Stunden vor dem Zubettgehen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn wir Fragen zu Ihrer Dosierung fort.

Die Dosierung basiert auf Ihrem Alter, Gesundheitszustand und das Ansprechen auf die Therapie. Wenn wir an einer schweren Leber-oder Nierenprobleme, Ihre Dosis muss möglicherweise angepasst werden.

Verwenden Sie Enalapril regelmäßig, um die meisten von ihr profitieren. Damit wir uns erinnern, bringen Sie es in der gleichen Zeit jeden Tag. Es ist wichtig, dass die Einnahme Enalapril selbst wenn wir sich wohl fühlen. Die meisten Menschen mit hohem Blutdruck fühlen sich nicht krank. Es kann bis zu mehrere Wochen vor den vollen Genuß von Enalapril wirksam wird.

Sie nicht die Einnahme von Enalapril, ohne zuvor mit Ihrem Arzt. Einige Bedingungen können sich schlechter als Droge ist abrupt gestoppt. Ihre Dosis werden müssen schrittweise verringert.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Zustand verschlechtert (z. B. Ihr Routine Blutdruck erhöhen Lesungen).

Enalapril: andere verwendet

Dieser Abschnitt enthält Anwendungen von Enalapril, die nicht aufgeführt sind in zugelassenen professionellen Beschriftung für die Arzneimittelentwicklung Aber das sei vielleicht auch von Ihrem Gesundheitspersonal. Enalapril Verwenden Sie für eine Bedingung ist, dass sich in diesem Abschnitt nur, wenn es wurde so von Ihrem Gesundheitspersonal.

Enalapril kann auch zur Behandlung bestimmter Herzerkrankungen (zB, kongestive Herzinsuffizienz).

Enalapril: Nebenwirkungen

Schwindel oder lightheadedness kann auftreten, während die Verwendung Enalapril wie Sie Ihren Körper passt auf eine Medikation. Übelkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen oder trockener Husten können ebenfalls auftreten. Wir können auch Erfahrungen verringerte Fähigkeit oder der sexuellen erhöhte Empfindlichkeit gegenüber der Sonne. Wenn einer dieser Effekte fortbestehen oder sich verschlimmern, benachrichtigen Sie Ihren Arzt oder Apotheker umgehend.

Denken Sie daran, dass Sie Ihren Arzt vorgeschrieben hat Enalapril, weil er oder sie hat beurteilt, dass der Nutzen für uns ist größer als Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen mit Enalapril keine schwerwiegenden Nebenwirkungen.

Die Hydrochlorothiazid in Enalapril kann dazu führen, dass zu viel Körper Wasser und Salze zu verlieren (Dehydratation). Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn wir irgendwelche dieser unwahrscheinlichen aber ernsten Symptome einer Dehydrierung:

Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn einer dieser unwahrscheinlichen aber ernsten Nebenwirkungen auftreten:

Enalapril Mai nur selten eine ernste (möglicherweise fatale) Leberprobleme haben. Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie eine der folgenden seltenen, aber sehr ernsten Nebenwirkungen:

Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn einer dieser seltenen, aber sehr ernsten Nebenwirkungen auftreten:

Eine sehr ernste allergische Reaktion auf Enalapril ist unwahrscheinlich, aber suchen sofortige ärztliche Hilfe, wenn sie auftritt. Symptome einer schweren allergischen Reaktion kann folgendes umfassen:

Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen. Hinweis Wenn wir andere Effekte nicht aufgeführt ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Enalapril: Vorsichtsmaßnahmen

Vor der Einnahme von Enalapril, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie allergisch auf entweder oder Enalapril Hydrochlorothiazid, oder zu anderen ACE-Hemmer (zB Captopril, Lisinopril), oder auf andere Thiazide (zB polythiazide), oder auf sulfa Medikamente, oder wenn wir noch andere Allergien.

Enalapril sollte nicht verwendet werden, wenn wir bestimmte medizinische Bedingungen. Bevor mit der Anwendung dieses Arzneimittels, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn wir haben:

Vor der Verwendung Enalapril, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker Ihre medizinische Geschichte, speziell:

Enalapril Mai machen wir schwindlig; seien Sie vorsichtig, während Tätigkeiten, die Wachsamkeit wie Straßenverkehr teilnimmt oder Maschinen bedient. Limit-alkoholische Getränke.

Zur Verringerung der Gefahr von Schwindel und lightheadedness, steh auf, wenn langsam steigt aus einer sitzenden oder liegenden Position.

Trinken Sie viel Flüssigkeit während der Einnahme von Enalapril, um zu verhindern, Schwindel. Zu viel Schwitzen, Durchfall oder Erbrechen kann dazu führen, dass wir das Gefühl lightheaded. Vermeiden Sie schwere Übung. Bericht verlängert Durchfall oder Erbrechen Sie mit Ihrem Arzt.

Vor der Operation haben, informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, dass Sie sich dabei Enalapril.

Enalapril können wir mehr von der Sonne. Vermeiden Sie längere Sonnenbestrahlung, Solarium Kabinen, und sunlamps. Verwenden Sie einen Sonnenschutz und tragen Schutzkleidung, wenn im Freien.

Enalapril steigen oder fallen kann Ihren Kaliumspiegel. Bevor Sie Kaliumergänzungsmittel oder Salz enthalten, Substitute Kalium, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie an Diabetes leiden, diesem Produkt können zu einem erhöhten Blutzuckerspiegel. Überprüfen Sie Ihre Blutzuckerwerte regelmäßig, wenn der Regie von Ihrem Arzt. Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie Symptome einer hohen Blutzucker, wie etwa eine Steigerung Durst und Wasserlassen. Ihr Anti-Diabetes Medikamente oder Nahrung muss unter Umständen angepasst werden.

Vorsicht ist geboten bei der Verwendung von Enalapril in der Altenpflege, weil sie möglicherweise empfindlicher auf seine Auswirkungen, insbesondere Schwindel.

Enalapril wird nicht empfohlen für den Einsatz während der Schwangerschaft aufgrund Gefahr für Schaden auf ein ungeborenes Baby. Wenden Sie sich an Ihren Arzt um weitere Informationen zu erhalten. (Siehe auch Abschnitt Warnung.)

Die Enalapril und Hydrochlorothiazid in Enalapril gehen in die Muttermilch und können unerwünschte Auswirkungen auf eine stillende Kind. Stillen während der Verwendung Enalapril wird nicht empfohlen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt vor dem Stillen.

Enalapril: Wechselwirkungen

Siehe auch Vorsichtsmaßnahmen. Ihr medizinisches Fachpersonal (zB, Arzt oder Apotheker) kann bereits Kenntnis von einem möglichen Arzneimittelwechselwirkungen und können Ihnen für die Überwachung. Nicht starten, stoppen oder zu ändern Dosierung von allen Arzneimitteln bevor Sie mit ihnen.

Enalapril sollte nicht verwendet werden, mit folgenden Medikamenten, da sehr ernste Wechselwirkungen auftreten können, während Verwendung Enalapril:

Vor der Verwendung Enalapril, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle verschreibungspflichtigen und nonprescription / pflanzliche Produkte können Sie, vor allem von:

Eine sehr ernste Reaktion kann auftreten, während die Verwendung Enalapril, wenn wir sind immer für Injektionszwecke Biene / Wespe Stachel Allergie (Desensibilisierung) und sind auch mit Enalapril Hydrochlorothiazid. Stellen Sie sicher, dass alle Ihre Ärzte wissen, welche Medikamente Sie verwenden.

Wenn zusammen mit Enalapril, Colestyramin und Colestipol können Rückgang in Höhe von Enalapril das ist absorbiert von Ihrem Körper. Wenn Sie sich eines dieser Medikamente, trennen sie von diesem Medikament von mindestens 4 Stunden.

Überprüfen Sie Etiketten auf alle Ihre Medikamente (zB Husten-und Kälte-Produkte, Ernährung Beihilfen, Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente für NSAR-Schmerzen / Fieber Minderung), denn sie können Zutaten enthalten, erhöhen könnte Ihren Blutdruck oder dazu führen, dass ein schneller Herzschlag (zB , Pseudoephedrin, Phenylephrin, chlorpheniramine, Diphenhydramin, clemastine, Ibuprofen, Naproxen). Fragen Sie Ihren Apotheker über die sichere Verwendung dieser Produkte.

Einige nonprescription Arzneimittel können auch Aspirin, die zu einem Rückgang Wirkung von Enalapril in Enalapril. Minimal-Dosis Aspirin, wie von Ihrem Arzt für besondere medizinische Gründe, wie zum Beispiel Herzinfarkt oder Schlaganfall Prävention (in der Regel bei Dosierungen von 81-325 mg pro Tag) sollten fortgesetzt werden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker um weitere Informationen zu erhalten.

Enalapril kann sich auf die Ergebnisse bestimmter Labortests (zB Parathormon, bestimmte Tests, die Maßnahme Medikament Digoxin Ebenen). Stellen Sie sicher, dass Labor-Personal und Ihre Ärzte wissen Sie Enalapril.

Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Wechselwirkungen. Deshalb wird vor der Verwendung von Enalapril, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Produkte, die wir verwenden. Bewahren Sie eine Liste aller Ihrer Medikamente mit Ihnen, und teilen Liste mit Ihrem Arzt und Apotheker.

Enalapril: Überdosis

Im Falle einer Überdosierung von Enalapril besteht der Verdacht, wenden Sie sich an Ihren lokalen Gift Leitstelle oder Notaufnahme sofort. US residents können RUFEN SIE UNS nationalen Gift Hotline unter 1-800-222-1222. Canadian Einwohner auffordern sollte, ihre lokalen Gift Leitstelle direkt. Die Symptome einer Überdosierung können gehören: schwere Schwindel.

Enalapril: Notizen

Teile nicht mit anderen Enalapril. Änderungen der Lebensgewohnheiten wie Stress Reduzierung Programme, Bewegung und ernährungsbedingte Veränderungen kann die Wirksamkeit dieser Medikamente. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker über Lifestyle-Änderungen, die Sie profitieren könnten.

Labor-und / oder medizinischen Tests (zB weiße Blutkörperchen, Blut-Natrium-und Kalium-Ebenen-, Nieren-Funktion, Leber-Funktion) sollte von Zeit zu Zeit zu überprüfen, ob Ihre Fortschritte überprüfen oder zu Nebenwirkungen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt um weitere Informationen zu erhalten.

Prüfen Sie Ihren Blutdruck regelmäßig während der Einnahme dieser Medikamente, vor allem, wenn wir zum ersten Mal starten Enalapril oder wenn Ihre Dosis geändert wird. Erfahren Sie, wie Sie Ihre eigenen Blutdruck zu Hause, und ihre Ergebnisse mit Ihrem Arzt.

Enalapril: vergessene Dosis

Wenn Sie eine Dosis Enalapril, bringen Sie es so bald wie wir uns erinnern. Wenn es in der Nähe von Zeit der nächste Dosis ist, überspringen Sie verpasste Dosis aus und führen Sie Ihre übliche Dosierung fort. Nicht doppelt so hoch wie die Dosis von Enalapril aufholen.

Enalapril: Lagerung

Shop-US-Produkte bei einer Temperatur unter 86 Grad F (30 Grad C) weg vom Licht und Feuchtigkeit. Kurze Lagerung von bis zu 122 Grad F (50 Grad C) ist zulässig.

Shop-kanadische Produkt 59 bis 86 Grad F (15 bis 30 Grad C) weg vom Licht und Feuchtigkeit.

Nicht Enalapril im Badezimmer. Bewahren Sie alle Medikamente weg von Kindern und Haustieren.

Richtig Enalapril entledigen, wenn es abgelaufen ist oder nicht mehr benötigt werden. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder lokale Abfallentsorgung für weitere Informationen dazu, wie Sie sicher Ihr Produkt entledigen.

Enalapril: Warnung

Enalapril kann es zu schwerwiegenden (möglicherweise fatale) Schaden auf ein ungeborenes Kind, wenn während der Schwangerschaft verwendet. Deshalb ist es wichtig zu verhindern, dass der Schwangerschaft während der Einnahme von Enalapril. Wenden Sie sich an Ihren Arzt um weitere Informationen zu erhalten und zu diskutieren Einsatz zuverlässiger Formen der Geburtenkontrolle, während der Einnahme dieses Medikament. Wenn wir die Planung der Schwangerschaft, schwanger werden oder denken, dass wir schwanger sein könnten, wenden Sie sich an Ihren Arzt sofort.

Lieferoptionen für Enalapril

Chronische Verstopfung - drei Vorträge und vier weitere Plakate verstärken Wirksamkeit und Sicherheitsprofil von RESOLOR

Movetis NV, eine in Europa ansässige GI-Spezialist Pharma-Unternehmen, gibt bekannt, dass sie vorgelegt hat, umfangreiche neue Daten aus verschiedenen Studien in dieser Woche in der angesehenen Digestive Disease Week (DDW) 2008 Kongress. Die Daten, die Teil einer umfassenden Entwicklungs-Programm mit über 82 Studien, Stärkung der Wirksamkeit und Sicherheitsprofil von RESOLOR (R) (prucalopride), am weitesten fortgeschritten in der Klasse von Roman und sehr selektiv, hohe Affinität-5-HT4-Rezeptor-Agonisten, hat das Potenzial zu normalisieren beeinträchtigt niedriger GI Motilität. RESOLOR wurde bei der Behandlung von Patienten mit chronischer Verstopfung Abführmittel, für die nicht ausreichende Entlastung (1-7).

Eine kombinierte Analyse von drei identisch und zulassungsrelevanten Phase-III-Studien, einschließlich 1, 924 Patienten gezeigt, dass mehr als 12-wöchiger Behandlung Zeitraum beide 2 mg und 4 mg RESOLOR deutlich verbessert Darmfunktion (gemessen durch eine Reihe von strengen primären und sekundären Endpunkte) ebenso wie eine Vielzahl der vorherrschenden Symptome bei Patienten mit chronischer Verstopfung im Vergleich zu Placebo. Diese Ergebnisse sind auch in anderen Parametern, einschließlich Wirksamkeit Lebensqualität (1), mit Unterstützung zu RESOLOR präsentierten Daten für das erste Mal auf UEGW (United European Gastroenterology Week) im Oktober 2007.

Zusätzliche Daten über 24 Monate (2) präsentiert auf DDW zeigt, dass RESOLOR hat ein günstiges Sicherheitsprofil und gut verträglich ist, und dass die Patienten die Zufriedenheit mit Darmfunktion war während dieser langen Zeitraum der Behandlung (2). Darüber hinaus wird in eine speziell angelegte Studie Sicherheit, RESOLOR zeigte günstige CV Sicherheit und Verträglichkeit Daten (einschließlich umfassender Satz von QTc-Messungen) bei wiederholter Gabe von bis zu 20 mg täglich - 10 mal erwartete therapeutische Dosis für chronische Verstopfung (4).

Jan Tack, Professor und Leiter der Klinik, Abteilung für Gastroenterologie, Universitätsklinikum Gasthuisberg, Universität Leuven, Belgien, und Autor eines Abstracts, erklärte: "Die schwächenden Auswirkungen von chronischen Verstopfung auf der Arbeit, psychische Gesundheit und Beziehungen werden oft unterschätzt, und es gibt eine anerkannte und einen signifikanten ungedeckten Bedarf für eine wirksame Behandlung mit einem neuartigen Wirkmechanismus für diese Bedingung. RESOLOR's einzigartige Selektivität bedeutet, dass es wahrscheinlich sicherer als ältere Motilität Agenten und effektiver als die bestehenden Behandlungsmöglichkeiten, und kann möglicherweise auch eine schnellere Rückkehr nach normalisierte Darm Gesundheit. Die Vielfalt und Stärke der neuen RESOLOR präsentierten Daten zu DDW zeigt, wie RESOLOR möglicherweise helfen, füllen ungedeckten Bedarf und bieten Hoffnung in Richtung Darm normalen Gewohnheiten, Linderung der Symptome und eine verbesserte Lebensqualität für die Patienten, viele leiden unter der Bedingung, . "

Weitere Daten wurden ebenfalls auf die Behandlung mit RESOLOR von verschiedenen Sub-Populationen von Patienten, bei denen es nach wie vor eine große Herausforderung für die Behandlung chronischer Verstopfung. In diesen Studien, RESOLOR bessere Darmfunktion und erwies sich als sicher und gut verträglich bei älteren Patienten (5), in denen chronische Verstopfung ist ein weit verbreitetes Problem aufgrund einer Kombination von Faktoren zurückzuführen, darunter reduziert Colon-Motilität. Es war auch sicher und gut verträglich in einer Phase II-Studie in postoperative Ileus und in einer Phase II-Studie in jenen, erhalten hohe Dosis Opioid-Medikamente für chronische Schmerzen, und für wen ist Verstopfung häufigste Symptom und Invalidität. (6)

Staf Van Reet, Vorsitzender der Movetis, fügte hinzu: "Wir freuen uns, dass alle drei Präsentationen und vier eingereichten Abstracts zu DDW akzeptiert wurden. Die Daten, die Teil unserer Gesamtstrategie und umfassende Entwicklungs-Programm mit RESOLOR, weiter unterstützt Tiefe von Daten-Paket , Und zeigt unser fortgesetztes Engagement, um dieses Produkt auf den Markt und an Patienten mit chronischer Verstopfung. Millionen von Menschen weltweit mit Verstopfung besuchen Ärzte der sich Hilfe suchend nach der unbefriedigenden Ergebnisse mit OTC-Arzneimitteln. RESOLOR unterscheidet sich von existierenden Therapien an, dass es erwartet, dass sie nicht nur verbessern, Darm-Gewohnheiten in zufrieden stellender Weise, sondern auch zur Linderung breites Spektrum von Symptomen bei diesen Patienten mit minimalen Nebenwirkungen. Wir sind der Meinung, RESOLOR hilft Adresse dieser schwächenden Zustand und kann daher Leben dieser Patienten, insbesondere solche, sind schwieriger zu behandeln. "

Über die Studien präsentiert im Magen-Darm-Krankheit Woche

Sieben Abstracts (drei mündliche Präsentationen und vier Plakate) wurden auf DDW Schwerpunkt auf die Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von RESOLOR in einer Vielzahl von Patientengruppen mit chronischer Verstopfung (1-3, 5-7), einschließlich der Patienten, die nicht angemessen auf Abführmittel, ältere Menschen (5) und solche mit Opioid-induzierten Obstipation (6), und die Patienten in der elektiven teilweise colectomies (7). Diese Studien bewertet ein breites Spektrum von primären und sekundären Endpunkte, die Bewegungen des Darmes, Symptome und Krankheiten im Zusammenhang mit der Lebensqualität, einschließlich der allgemeinen Zufriedenheit mit der Behandlung. RESOLOR wurde auch untersucht Auswirkungen auf Herz-Kreislauf-Variablen (EKG, Blutdruck, Herzfrequenz, QTc) bei gesunden Probanden bei sehr hohen Dosen (4). In allen Bevölkerungsgruppen, RESOLOR hatte ein günstiges Wirksamkeits-und Sicherheitsprofil.

Über RESOLOR

RESOLOR ist ein neuartiges enterokinetic Behandlung für chronische Verstopfung in einer Patientenpopulation nicht angemessen entlastet durch Abführmittel Behandlungen. Es handelt sich um eine sehr selektiv, hohe Affinität-5-HT4-Rezeptor-Agonist, der Doppelpunkt erhöht die Beweglichkeit und wieder langsamen Satz der Darm in einer dosisabhängigen Weise. Es ist beabsichtigt, sich in Filmtabletten von 1 mg und 2 mg für die orale Verabreichung in einer empfohlenen Dosierung von 2 mg einmal täglich (OD) bei Erwachsenen. RESOLOR hat drei Phase-III-Studien und wurde in mehr als 3, 000 Patienten.

Über chronische Verstopfung

Chronische Verstopfung ist eine Erkrankung des Magen-Darm-Trakt. Es ist eine weit verbreitete und schwächenden Bedingung, dass das nicht immer gut erkannt und verstanden und ist in vielen Fällen unzureichend behandelt. Die jüngsten Rom-III-Leitlinien definieren, chronische Verstopfung als zwei oder mehrere der folgenden Symptome mindestens ein Viertel der Zeit für mindestens sechs Monate: Spannen, klumpig oder harte Stühle, ein Gefühl der unvollständigen Evakuierung, ein Gefühl von anorectal Behinderung oder Blockade, und / oder weniger als 3 defecations pro Woche (8). In Europa sind schätzungsweise 10 Millionen Patienten häufig besuchen Sie die Ärzte mit Beschwerden von Verstopfung nach unbefriedigend Ergebnisse mit OTC-Medikamenten (9). Verstopfung ist häufiger bei Frauen als Männer (Prävalenz-Ratio von 2. 2: 1) (10).

Über Movetis

Durch eine klare Fokussierung auf Gastroenterologie, Movetis verbessern soll Leben von Millionen von Patienten - sowohl Erwachsene als auch Kinder - durch die Entdeckung, Entwicklung und letztlich Kommerzialisierung von innovativen Therapien für GI Bedingungen mit einem hohen medizinischen Bedarf. Movetis NV - in Belgien gegründet im Dezember 2006 - zielt darauf ab, sich zu einem führenden europäischen Pharma-Spezialität Organisation konzentriert sich auf GI Krankheiten. Movetis verfügt über ein breites Portfolio mit GI vier Produkte in der klinischen und vier in der präklinischen Entwicklung, die alle wichtige GI Gebiete mit weniger innovativen Produkten, einschließlich chronischer Verstopfung, Aszites, Reflux bei Säuglingen und Kindern, diabetische gastroparesis, nicht-erosive und feuerfeste Refluxkrankheit und post - infektiöse IBS. Darüber hinaus Movetis besitzt eine große Bibliothek von qualifizierten führen Verbindungen für die weitere Entwicklung an GI-Erkrankungen wie Durchfall sekretorischen. Das aktuelle Portfolio wurde lizenziert von Janssen Pharmaceutica NV, Belgien und Ortho-McNeil Pharmaceutical Inc., zwei Johnson & Johnson (J & J).

Die aktuelle klinische Portfolio umfasst:

-- RESOLOR (prucalopride), eine Verbindung zur Behandlung von chronischer Verstopfung derzeit in Vorbereitung auf die endgültige Anmeldung.

-- M0002, einem selektiven V2-Rezeptor-Antagonist Verbindung zur Behandlung von Aszites kam zu dem Schluss, dass eine Phase-IIa-Studie. Die Ergebnisse werden voraussichtlich vor Ende des 2. Quartal 2008.

-- M0003, gastrokinetic Verbindung zur Behandlung von Reflux bei Säuglingen und Symptome einer gastroparesis, der ist in eine Phase IIa klinischen Prüfung im 1. Quartal 2008. -- M0004, ein weiteres gastrokinetic Compound für Motilität Beschwerden im Zusammenhang mit nicht-erosive oder refraktären gastro-ösophageale Refluxkrankheit (Gord).

Referenzen

1. Camilleri M et al. Die Wirksamkeit des 12-wöchigen Behandlung mit prucalopride (Resolor (R)) bei Patienten mit chronischer Verstopfung: kombinierte Ergebnisse der drei identische randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierten Phase-III-Studien. 435293 Poster, DDW 2008

2. Van Outryve mj et al. Long-term Follow-up Studie der mündlichen prucalopride (Resolor (R)) an Patienten mit chronischer Verstopfung. 438541 Poster, DDW 2008

3. Tack JF et al. Sicherheit und Verträglichkeit von prucalopride (Resolor (R)) bei Patienten mit chronischer Verstopfung: gepoolten Daten aus drei zulassungsrelevanten Phase-III-Studien. 437976 Poster, DDW 2008

4. Boyce MJ et al. Herz-Kreislauf-Sicherheit von prucalopride (Resolor (R)) bei gesunden Probanden: Ergebnisse aus einer randomisierten, doppelblinden, Placebo-kontrollierte, Cross-Over-Studie. 430410 Poster, DDW 2008

5. Müller-Lissner SA et al. Randomisierten doppelblinden Placebo-kontrollierten Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von prucalopride (Resolor (R)) bei älteren Patienten mit chronischer Verstopfung. Research Forum 438210, DDW 2008

6. Moulin de et al. Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierten Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von prucalopride (Resolor (R)) bei Patienten mit Opioid-induzierten Obstipation. Topic-Forum 438068, DDW 2008

7. Galandiuk S. Evaluation der Wirksamkeit, Unbedenklichkeit und Verträglichkeit von prucalopride (Resolor (R)) subkutan bei Patienten nach elektiven teilweise colectomies. Research Forum 438293, DDW 2008

8. A. Drossman Rom III: Die neuen Kriterien. Chinese Journal of Digestive Diseases 2006 ; 7 (4): 181-185.

9. IMS Health

10. Higgins PD, Johanson JF. Epidemiologie der Verstopfung in Nord-Amerika: eine systematische Überprüfung. Am J Gastroenterol 2004; 99: 750-9

Movetis NV

Frisches Gesundheit Vorschlag für jedermann